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太洋药业等37家生产阿司匹林被曝不合格

(时间:2008-2-12 11:42:25 共有人次浏览【编辑:不详】)
日前,国家食品药品监督管理局公布了2007年第3期国家药品质量公告,三种阿司匹林肠溶片则被检出“游离水杨酸、释放度”不合格。

  据了解,此次抽验涉及到了全国2348家生产企业的184个品种,共计4215批药品,其中37家的19个品种39批次不合格。在抽检中,北京太洋药业有限公司生产的规格为50mg阿司匹林肠溶片、山西医科大学制药厂生产的规格为50mg阿司匹林肠溶片因为“释放度”不合格而被定为不合格产品;而河北瑞森药业有限公司生产的规格为25mg阿司匹林肠溶片因“游离水杨酸、释放度”不合格而被定为不合格产品。

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